Farmacêutica

A indústria farmacêutica investe muito dinheiro em sistemas de medição de temperatura e umidade e pressão. A maioria das drogas é sensível a variações nos níveis de umidade e temperatura. Sua umidade é monitorada continuamente para atingir qualidade consistente e eficiência do produto. A temperatura e a umidade relativa também têm uma influência direta no crescimento de microrganismos e influenciam o efeito medicinal e a vida útil de um produto.

Pressão da solução e medição de nível

Algumas drogas biológicas são instáveis na estrutura e geralmente precisam ser combinadas com certos componentes ácidos para produzir novas estruturas antes que possam ser produzidas em grande escala. Portanto, essas drogas são ácidas, como ácido clorídrico, ácido oxálico, ácido salicílico, etc. Esses auxílios se dissolvem na água e formam uma solução, a pressão e a medição do nível são vitais no processamento e armazenamento da solução.

Áreas de produção

As áreas de produção são monitoradas para verificar as condições climáticas sob as quais os medicamentos são fabricados. Alguns materiais médicos, vacinas, soro precisam ser processados e armazenados em condições de baixa temperatura. LEFOOSensor de pressão de refrigeraçãoÉ capaz de aplicações do sistema HVACR.

Máquinas de produção, secadores, prensas de comprimidos e coaters

Todos sensíveis à umidade. O controle de qualidade compreende o monitoramento das máquinas de produção, o ar ambiente e a umidade relativa de equilíbrio dos produtos finais.

Pressão da solução e medição de nível

Algumas drogas biológicas são instáveis na estrutura e geralmente precisam ser combinadas com certos componentes ácidos para produzir novas estruturas antes que possam ser produzidas em grande escala. Portanto, essas drogas são ácidas, como ácido clorídrico, ácido oxálico, ácido salicílico, etc. Esses auxílios se dissolvem na água e formam uma solução, a medição de pressão e nível é vital no processamento e armazenamento da solução.

Ambientes de sala limpa

Os ambientes de sala limpa são a umidade e a pressão do ar críticas. Os sistemas de monitoramento que aplicam transdutores de pressão diferencial para ambientes de salas limpas são sempre validados para estar em conformidade com os requisitos regulamentares, salas limpas têm pressão de ar mais baixa para evitar a entrada de ar externo. Esses transmissores são, portanto, fornecidos pela LEFOO.

Armazenamento e Transporte

Ingredientes ativos específicos e cápsulas de drogas microbianas perderão sua eficácia devido à temperatura excessiva. As empresas farmacêuticas muitas vezes exigem que seus despachantes registrem as condições de armazenamento e transporte e também estipulem os limites das condições indesejáveis.